长沙市第三医院伦理委员会成立于2011年8月。现伦理委员会人员由16名委员组成，分别由从事医药相关专业人员、非医药专业人员、伦理学专家、法律专家以及独立于研究单位之外的社会人员组成（并设备用律师及社会人员各1名），设主任委员1名、副主任委员1名、办公室主任1名，秘书2名(GCP秘书和科研医疗新技术秘书各1名)。委员会的委员组成和功能完全符合我国政府对临床试验管理规范的要求。
宗旨：保障并提高人体研究中受试者的健康和福利，保护受试者的基本权益和安全；创造尊重受试者，提高研究者的科学知识水平，促进科学知识的发展，并追求高质量的科学研究的文化氛围；充分保障伦理委员会审查活动的独立性和有效性；增强研究者对ICH-GCP、CFDA等国际和我国的伦理法规和指导原则的依从性。
职责：伦理委员会负责制定完善相关制度和标准操作规程；对以注册为目的的药物和医疗器械（包括诊断试剂）临床研究进行伦理审查和跟踪；对进行中的临床试验的监督和管理，包括年度审查，安全性数据（SAE）监察和管理，对临床试验方案违背/偏离事件的监管；接受患者/受试者和临床研究同行的各种咨询；提供持续的、高质量的教育培训、审查和监督，确保科研诚信，从整体上评估伦理委员会的效益，并不断改进。
常用的伦理委员会文件均在网站上公布，使用者可以下载。伦理文件的沟通形式主要通过网络、邮件，也可以电话交流和面谈。伦理审查会议召开频率至少一个月1次，具体需根据项目数确定。新项目的审查申请需提前至少10天递交，修改项目的审批申请需提前7天递交。相关要求均在网上有详细的介绍，请有关人员登录和浏览。伦理委员会联系方式如下：
伦理委员会办公室地址：长沙市第三医院行政楼4楼西头伦理委员会办公室 ；伦理委员会办公室电话：0731-85171341
伦理委员会邮箱：cssdsyyllwyh@163.com
